農藥登記注意事項，登記資料（liào）均應滿足風險評估要求

符合農藥（yào）登記的申（shēn）請主體有三類， 類是農藥生產企業，指在（zài）中（zhōng）國境內已取得農藥生產許可證的（de）企業；第二類是向（xiàng）中國出口農藥的企業（yè），將境外生產的農（nóng）藥向中國出口（kǒu）的企業（yè），與以前的政策相比，新政（zhèng）對（duì）境外企業是否是生產企業（yè）沒有硬性要求；第三類是新（xīn）農藥研製者，指在我國境內研（yán）製開發新農藥的中國（guó）公民、法人（rén）或者（zhě）其他組（zǔ）織。多個主體聯合研製的新農藥（yào），應（yīng）當明確其（qí）中一位主體作為申（shēn）請人，其他主體不得重複申請。除上（shàng）述三類外其（qí）他組織和個人不可以申請農藥登記。
1.登（dēng）記原則
在進行農藥登記時，遵（zūn）循（xún）的登記原則是科學、公平、公正、高效和便民，對於衛（wèi）生用農藥，其製劑產品一般控製在低毒以下，高毒、劇毒（dú）的衛生用農藥不（bú）予登記。
2.製劑配方和含量要求
製劑產品的配方應當科學、合理（lǐ）、方便使用。製劑產（chǎn）品包括（kuò）單製劑產品和混配製劑產品，對於單製劑產品（pǐn），相同有效成分和劑型的含量梯度不超過三（sān）個；對（duì）於（yú）混配製劑（jì）產品，有效成分不超（chāo）過兩種，除草劑、種子處（chù）理劑、信息素等有效成分不超過（guò）三種，有（yǒu）效成分和劑（jì）型相同的混配（pèi）製劑，配比不（bú）超過三個（gè），相同配比的（de）總含量梯度不超過三個。
3.登記資料
衛生用農藥登記的資料包括試驗資料和一般資（zī）料（liào）。試驗資料為產品化學試驗（yàn）、毒理學試驗、藥效試驗、環境影響（xiǎng）試驗（在室內使（shǐ）用的衛生殺蟲劑，直接塗抹於人體的（de）驅蚊產（chǎn）品可減免（miǎn）環境資料）等（děng）；一般（bān）資料為申請表、申請人證明（míng）文件、申請人聲明、綜述報告、標簽和說明書、其他與登記相關的證明（míng）材料、產品安（ān）全數據單、參考資料等。登記資料均應滿足風險評（píng）估要求。